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摘要：本研究致力于構建組織型纖溶酶原激活劑（tPA）突變體基因轉染細胞體系，采用定點突變技術優化tPA性能，通過HEK293與CHO細胞系進行轉染，獲得穩定表達的細胞株，并驗證其在體內外的溶栓性能。該成果為開發新型溶栓藥物提供了理論與實驗基礎，具有重要的臨床應用價值與科學意義。引言血栓性疾病，如急性心肌梗死（AMI）和腦卒中，因其高發病率和高致死率，嚴重威脅人類健康。作為血中纖溶系統中天然存在的生理性激活劑，組織型纖溶酶原激活劑（tissue-typeplasminogena...

摘要：本研究旨在探討心房肽（ANP）cDNA轉染細胞對高血壓的調控作用，通過構建微囊化ANPcDNA轉染細胞體系，觀察其對高血壓大鼠模型的血壓及相關生理指標的影響。實驗結果顯示，ANPcDNA轉染細胞能顯著降低高血壓大鼠的血壓，增加尿量，且不影響其正常生理行為。本研究為高血壓的基因治療提供了新的思路和方法。引言高血壓作為一種常見的慢性疾病，已成為全球范圍內的重大公共衛生問題。其發病機制復雜，涉及多種生理和病理過程，包括血管張力增加、血容量增多、心臟輸出量增大等。傳統的治療方法...

摘要：本文詳細闡述了周期型馬來絲蟲多基因克隆構建載體及轉染細胞的研究，通過RT-PCR技術擴增目標基因，構建原核及真核表達載體，并轉染HeLa細胞進行表達分析。研究成功構建了多基因轉化體系，為絲蟲病疫苗及抗蟲藥物的研發提供了基礎。引言馬來絲蟲（Brugiamalayi）是一種寄生在人體淋巴系統中的絲蟲，可引起馬來絲蟲病。根據其微絲蚴出現于外周血液的時間，馬來絲蟲可分為夜現周期型和亞周期型。周期型馬來絲蟲成蟲寄生于人體四肢淺部淋巴系統，特別是下肢，導致急性淋巴結炎、淋巴管炎及象...

摘要：本文研究了通過電穿孔法使用線性多核苷酸增強真核細胞轉染的效率和效果。實驗采用威尼德電穿孔儀，利用優化后的電穿孔參數，成功在人類造血細胞，特別是樹突細胞（DC）中實現高效基因遞送。該方法優于傳統脂質體轉染和質粒cDNA電穿孔，為基因治療、疫苗開發和免疫治療提供了有力工具。引言：基因遞送是基因治療、疫苗開發和免疫治療中的關鍵環節。傳統方法如脂質體轉染和質粒cDNA電穿孔雖已廣泛應用，但存在轉染效率低、細胞毒性大等問題。線性多核苷酸作為基因遞送的載體，具有穩定性高、易于合成和...

摘要：帕金森病（Parkinson'sDisease,PD）是一種中樞神經系統退行性疾病，主要影響運動功能。本研究通過基因轉染技術，將特定基因導入神經干細胞，增強其分化為多巴胺能神經元的能力，為帕金森病治療提供了新的策略。實驗結果顯示，基因工程改造的神經干細胞能顯著改善帕金森病大鼠模型的運動功能，具有廣闊的臨床應用前景。引言帕金森病是一種常見的神經退行性疾病，主要病理特征是中腦黑質多巴胺能神經元的逐漸喪失，導致大腦無法正常調控運動功能。患者常表現為靜止性震顫、肌肉強直、運動遲...

摘要：本研究通過供者主要組織相容性復合物（MHC）基因轉染誘導受體免疫耐受，探索其在器官移置中的應用潛力。實驗采用C3H小鼠為供體，C57B/L小鼠為受體，利用脂質體轉染技術將供者MHC基因轉入受體胸腺細胞，觀察其對移植排斥反應的影響。結果表明，MHC基因轉染能顯著延長移植物存活時間，誘導免疫耐受。引言器官移置作為現代醫學的重要治療手段，為許多終末期疾病患者提供了新的生命希望。然而，移植排斥反應一直是制約器官移置成功率和長期存活的關鍵因素。免疫耐受是指生物體對某種抗原具有免疫...

摘要本研究旨在探索谷氨酸脫羧酶65（GAD65）基因轉染對神經干細胞（NSCs）分化為γ-氨基丁酸（GABA）神經元的影響，為GAD65基因修飾的神經干細胞移植治療癲癇提供理論依據。實驗采用脂質體基因轉染技術，成功將GAD65基因轉入神經干細胞，并觀察到GABA陽性神經元比例顯著提高。引言癲癇是一種由大腦神經細胞群反復超同步放電引起的慢性腦功能障礙綜合征，是功能神經外科的常見疾病。約20%-30%的癲癇患者經系統正規的抗癲癇藥物治療后仍無法有效控制，成為難治性癲癇。傳統手術治...

摘要：本研究采用豬尾小組織塊貼壁培養法成功分離培養出原代豬成纖維細胞，并進行了不同時期的綠色熒光蛋白(GFP)陽性質粒轉染效率的研究。實驗結果顯示，原代細胞具有較高的轉染效率，且傳代和復蘇細胞亦能成功轉染。該研究為豬成纖維細胞的基因編輯和體細胞克隆提供了有價值的參考。引言：成纖維細胞作為重要的供體細胞之一，在醫學、動物科學及基礎研究中具有廣泛的應用價值。在醫學上，成纖維細胞可用于疾病診斷、人工皮膚制備、組織創傷修復及組織器官培養等方面。在動物科學領域，成纖維細胞則可用于體細胞...