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摘要惡性瘧原蟲基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染技術(shù)是研究其致病機(jī)制及抗瘧藥物開發(fā)的重要工具。研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)、篩選標(biāo)記基因及改進(jìn)體外培養(yǎng)條件，實(shí)現(xiàn)了惡性瘧原蟲紅細(xì)胞內(nèi)期的高效轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀與分子雜交儀，結(jié)合某試劑完成質(zhì)粒遞送與基因整合驗(yàn)證。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染效率提升至15%，陽性克隆篩選周期縮短至3周，為后續(xù)功能基因組學(xué)研究提供了可靠技術(shù)支撐。引言惡性瘧原蟲（Plasmodiumfalciparum）是導(dǎo)致人類瘧疾的主要病原體，其復(fù)雜的生命周期和基因調(diào)控機(jī)制使得基因編輯技術(shù)在其研...

摘要研究通過構(gòu)建p16基因過表達(dá)載體并轉(zhuǎn)染至腎癌786-O細(xì)胞，探討p16對細(xì)胞增殖、凋亡及侵襲的影響。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀完成轉(zhuǎn)染，通過CCK-8、流式細(xì)胞術(shù)及Transwell模型分析生物學(xué)行為變化。結(jié)果顯示，p16過表達(dá)顯著抑制腎癌細(xì)胞增殖與遷移，并誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯。本研究為腎癌靶向治療提供了潛在分子機(jī)制依據(jù)。引言腎細(xì)胞癌是泌尿系統(tǒng)常見惡性腫瘤，具有高轉(zhuǎn)移性與化療耐藥特征。p16基因作為細(xì)胞周期負(fù)調(diào)控因子，其失活與多種腫瘤進(jìn)展相關(guān)。已有研究表明，p16通過抑制CDK4...

摘要研究探討神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）經(jīng)TRAIL基因轉(zhuǎn)染后對膠質(zhì)瘤的抑制作用。通過威尼德電穿孔儀將TRAIL基因?qū)隢SCs，采用體外共培養(yǎng)及小鼠原位移植瘤模型評估其抑瘤效果。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染組腫瘤細(xì)胞凋亡率顯著升高（P引言膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見惡性腫瘤，傳統(tǒng)治療手段因血腦屏障限制及腫瘤異質(zhì)性難以。腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（TRAIL）可通過激活死亡受體選擇性誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，但其半衰期短且全身給藥易被清除。神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）具有腫瘤趨向性，可作為基因遞送載體靶向腫瘤微...

摘要在評估多藥耐藥基因（MDR1）修飾的造血干細(xì)胞（HSCs）移植至小鼠體內(nèi)的安全性。通過慢病毒載體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)技術(shù)對HSCs進(jìn)行修飾，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染效率，隨后將細(xì)胞移植至輻照預(yù)處理小鼠中。結(jié)果顯示，移植后小鼠外周血細(xì)胞MDR1表達(dá)穩(wěn)定，未觀察到顯著毒性或免疫排斥反應(yīng)，血液學(xué)指標(biāo)及臟器病理學(xué)分析均證實(shí)安全性良好。本研究為基因修飾干細(xì)胞臨床應(yīng)用提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。引言多藥耐藥（MDR）現(xiàn)象是腫瘤化療失敗的主要原因之一，而通過基因工程手段賦予造血干細(xì)胞耐藥特性，有望保護(hù)...

摘要Twist基因過表達(dá)對胃癌細(xì)胞VEGF表達(dá)的影響。通過威尼德電穿孔儀將Twist表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至人胃癌細(xì)胞系，利用qPCR、Westernblot及免疫熒光檢測VEGF轉(zhuǎn)錄及蛋白水平變化。結(jié)果顯示，Twist顯著上調(diào)VEGF表達(dá)并促進(jìn)細(xì)胞侵襲遷移，提示其可能通過調(diào)控血管生成通路影響胃癌進(jìn)展，為靶向治療提供潛在分子依據(jù)。引言胃癌是全球高發(fā)惡性腫瘤之一，其侵襲轉(zhuǎn)移與血管生成密切相關(guān)。血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）是調(diào)控腫瘤血管生成的核心因子，其異常表達(dá)與胃癌預(yù)后不良顯著相關(guān)。Tw...

摘要Nanog基因轉(zhuǎn)染對表皮干細(xì)胞增殖、分化及自我更新能力的影響。通過構(gòu)建Nanog過表達(dá)質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀進(jìn)行轉(zhuǎn)染，結(jié)合qPCR、Westernblot及功能實(shí)驗(yàn)分析基因表達(dá)與細(xì)胞行為變化。結(jié)果顯示，Nanog顯著增強(qiáng)表皮干細(xì)胞增殖活性并延緩分化進(jìn)程，同時上調(diào)多能性相關(guān)基因。研究為表皮干細(xì)胞再生醫(yī)學(xué)應(yīng)用提供了理論支持。引言表皮干細(xì)胞是皮膚組織修復(fù)與再生的核心細(xì)胞群，其自我更新與分化平衡受多種轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控。Nanog作為核心多能性因子，在胚胎干細(xì)胞中維持未分化狀態(tài)，但其...

摘要巴斯德畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)高效分泌表達(dá)胱抑素C，通過優(yōu)化培養(yǎng)條件及誘導(dǎo)參數(shù)提高蛋白產(chǎn)量。采用某品牌純化系統(tǒng)獲得高純度胱抑素C，并評估其免疫原性。結(jié)果表明，重組胱抑素C具有良好抗原性，為后續(xù)抗體開發(fā)及診斷應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。引言胱抑素C是一種低分子量蛋白質(zhì)，廣泛存在于各種體液中，作為腎小球?yàn)V過率的重要標(biāo)志物，在臨床診斷中具有重要價值。傳統(tǒng)獲取胱抑素C的方法多從人尿中提取，但產(chǎn)量低且純度難以保證。近年來，重組DNA技術(shù)的發(fā)展為大規(guī)模生產(chǎn)重組胱抑素C提供了新思路。巴斯德畢赤酵母（Pich...

摘要利用畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)高效制備重組海葵毒素蛋白。通過密碼子優(yōu)化合成毒素基因，構(gòu)建pPICZαA重組質(zhì)粒并電轉(zhuǎn)化至某品牌畢赤酵母GS115中。采用甲醇誘導(dǎo)表達(dá)，經(jīng)某品牌Ni柱純化獲得高純度重組蛋白。SDS-PAGE和Westernblot驗(yàn)證顯示目的蛋白分子量約為25kDa，純度達(dá)95%以上。該研究為海葵毒素的大規(guī)模制備及功能研究奠定了基礎(chǔ)。引言海葵毒素是一類具有重要生物活性的多肽物質(zhì)，在神經(jīng)生物學(xué)研究和藥物開發(fā)領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景。傳統(tǒng)從海葵中直接提取毒素的方法存在產(chǎn)量低、...