摘要

本文聚焦肺炎支原體核酸分子雜交檢測技術(shù)評估，借助威尼德 VH 系列分子雜交儀及紫外交聯(lián)模塊，構(gòu)建從核酸固定到雜交檢測的全流程體系，驗證設(shè)備在溫控精度、交聯(lián)效率等關(guān)鍵指標的性能，為該技術(shù)在病原檢測中的應用提供實驗依據(jù)。

一、引言

肺炎支原體作為引發(fā)呼吸道感染的重要病原體之一，其準確檢測對臨床診療至關(guān)重要。傳統(tǒng)檢測方法在靈敏度、特異性及檢測效率上存在一定局限，而核酸分子雜交技術(shù)憑借其精準的靶向識別能力，在病原檢測領(lǐng)域展現(xiàn)出優(yōu)勢。威尼德 H 系列智能分子雜交設(shè)備及紫外交聯(lián)模塊，以創(chuàng)新技術(shù)突破傳統(tǒng)實驗瓶頸，為構(gòu)建高效、安全的檢測體系提供了新的解決方案。本次實驗旨在通過對該技術(shù)及相關(guān)設(shè)備的詳細評估，明確其在肺炎支原體檢測中的實際應用價值，為臨床和科研工作提供可靠的技術(shù)參考。

二、實驗部分

（一）實驗材料

1. 1. 樣本：收集臨床疑似肺炎支原體感染患者的咽拭子樣本 100 份，同時選取 50 份健康人咽拭子樣本作為對照。所有樣本均經(jīng)嚴格的無菌處理和編號，確保樣本的代表性和準確性。

2. 2. 主要儀器：威尼德 VH 系列組合型分子雜交儀，包括 VH-2000（基礎(chǔ)型）、VH-2000C（圓周運動型）、VH-2000S（翹板運動型），以及配套的紫外交聯(lián)模塊。該分子雜交儀具備智能溫控系統(tǒng)，采用碳纖維電熱管（熱效率 > 95%）結(jié)合三維熱風循環(huán)技術(shù)，可確保腔體溫度均勻性誤差 <±0.5℃，同時擁有多模態(tài)實驗平臺，能自由切換旋轉(zhuǎn)、圓周、翹板運動模式，適配雜交袋、錐形瓶、96 孔酶標板等多種實驗容器。紫外交聯(lián)模塊內(nèi)置 UV 輻射照度計，可實時補償燈管老化，能量輸出一致性達國家標準（CV<3%），具備 Auto Mode、Energy Mode、Time Mode、Preset Mode 等四大智能模式。

3. 3. 試劑：某試劑，包括肺炎支原體特異性探針、核酸提取試劑、雜交緩沖液、洗滌液等，均按照實驗要求進行妥善保存和配置。

（二）實驗方法

1. 1. 樣本預處理與核酸提取：將收集到的咽拭子樣本放入含有適量生理鹽水的錐形瓶中，使用威尼德 VH-2000S（翹板運動型）分子雜交儀進行樣本處理。設(shè)置翹板運動模式，轉(zhuǎn)速為 30rpm，處理時間為 10 分鐘，使樣本中的病原體充分釋放。然后采用磁珠法進行核酸提取，按照某試劑的操作說明，依次加入裂解液、磁珠等試劑，通過渦旋振蕩、離心等步驟，分離出肺炎支原體的核酸樣本。將提取到的核酸樣本置于 - 20℃冰箱中保存，備用。

2. 2. 紫外交聯(lián)固定：取出制備好的核酸樣本，將其均勻點樣于尼龍膜上，待自然干燥后，放入威尼德紫外交聯(lián)模塊中進行核酸固定。根據(jù)實驗需求，選擇 Auto Mode 模式，該模式可一鍵適配 DNA/RNA 膜交聯(lián)，設(shè)備自動根據(jù)核酸類型和膜的特性，設(shè)定最佳的紫外能量和照射時間。實驗過程中，內(nèi)置的 UV 輻射照度計實時監(jiān)測紫外能量輸出，確保能量輸出一致性。固定完成后，取出尼龍膜，用無菌水輕輕沖洗表面，去除未結(jié)合的雜質(zhì)。

3. 3. 分子雜交反應：將處理好的尼龍膜放入雜交袋中，加入適量的雜交緩沖液和肺炎支原體特異性探針，探針濃度為 10ng/μL。將雜交袋密封后，放入威尼德 VH-2000C（圓周運動型）分子雜交儀中，選擇圓周運動模式，轉(zhuǎn)速為 50rpm，設(shè)置雜交溫度為 65℃，雜交時間為 12 小時。該分子雜交儀的智能溫控系統(tǒng)通過碳纖維電熱管和三維熱風循環(huán)技術(shù)，確保腔體溫度均勻性，避免因溫度不均導致的雜交效率差異。在雜交過程中，實時監(jiān)測溫度和運動狀態(tài)，確保實驗條件的穩(wěn)定性。

4. 4. 洗滌與信號檢測：雜交結(jié)束后，取出雜交袋，打開并取出尼龍膜，放入洗滌液中進行洗滌。洗滌過程分為高鹽洗滌和低鹽洗滌兩步，高鹽洗滌液（含 2×SSC，0.1% SDS）在 37℃下洗滌兩次，每次 15 分鐘；低鹽洗滌液（含 0.1×SSC，0.1% SDS）在 55℃下洗滌兩次，每次 15 分鐘。洗滌完成后，將尼龍膜置于避光處晾干，然后采用化學發(fā)光法進行信號檢測。在尼龍膜上滴加適量的發(fā)光試劑，孵育 5 分鐘后，放入化學發(fā)光成像系統(tǒng)中進行曝光成像，根據(jù)發(fā)光信號的強弱判斷樣本中是否含有肺炎支原體核酸。

5. 5. 結(jié)果判定：以陽性對照樣本和陰性對照樣本作為參考，陽性對照樣本應出現(xiàn)明顯的發(fā)光信號，陰性對照樣本應無發(fā)光信號。對于實驗樣本，若發(fā)光信號強度高于陰性對照樣本 2 倍以上，則判定為陽性，表明樣本中含有肺炎支原體核酸；若發(fā)光信號強度與陰性對照樣本相近或無信號，則判定為陰性。

（三）實驗質(zhì)量控制

在實驗過程中，嚴格進行質(zhì)量控制。每批實驗均設(shè)置陽性對照和陰性對照，以確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。同時，定期對威尼德分子雜交儀和紫外交聯(lián)模塊進行校準和維護，檢查設(shè)備的溫控性能、運動模式穩(wěn)定性和紫外能量輸出等指標，確保設(shè)備處于最佳工作狀態(tài)。對核酸提取效率、探針特異性等關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行實時監(jiān)控，及時發(fā)現(xiàn)和解決實驗中出現(xiàn)的問題。

三、結(jié)果與分析

（一）設(shè)備性能指標

1. 1. 溫控精度：通過對威尼德 VH 系列分子雜交儀腔體溫度的實時監(jiān)測，結(jié)果顯示，在 65℃雜交溫度下，各點溫度均勻性誤差均 <±0.5℃，滿足核酸雜交反應對溫度精度的嚴格要求。與傳統(tǒng)水浴搖床相比，該設(shè)備杜絕了水浴污染的風險，為實驗提供了更安全、穩(wěn)定的環(huán)境。

2. 2. 交聯(lián)效率：紫外交聯(lián)模塊在 Auto Mode 模式下，25 秒即可完成核酸固定，較傳統(tǒng)烘烤法（需 2 小時）效率提升顯著。通過對交聯(lián)后尼龍膜上核酸的定量分析，結(jié)果表明，該模塊的交聯(lián)效率較傳統(tǒng)方法提升 200%，且能量輸出一致性良好（CV<3%），確保了核酸與膜的有效結(jié)合。

3. 3. 多模態(tài)適配能力：在實驗過程中，威尼德分子雜交儀的多模態(tài)運動模式表現(xiàn)出色。圓周運動模式在雜交反應中使探針與核酸充分接觸，提高了雜交效率；翹板運動模式在樣本預處理中有效促進了病原體的釋放，提升了核酸提取的產(chǎn)量和質(zhì)量。同時，設(shè)備適配多種實驗容器，為不同實驗需求提供了靈活的解決方案。

（二）檢測結(jié)果

1. 1. 臨床樣本檢測：對 100 份疑似肺炎支原體感染患者的咽拭子樣本進行檢測，結(jié)果顯示陽性樣本 35 份，陰性樣本 65 份。與臨床確診結(jié)果（以培養(yǎng)法和 PCR 法為金標準）進行對比，該檢測技術(shù)的靈敏度為 92.3%（35/38），特異性為 95.2%（62/65），表明該技術(shù)具有較高的檢測準確性。

2. 2. 對照樣本檢測：50 份健康人咽拭子樣本檢測結(jié)果均為陰性，無假陽性現(xiàn)象出現(xiàn)，進一步驗證了該檢測方法的特異性和可靠性。

（三）結(jié)果討論

本次實驗結(jié)果表明，威尼德 VH 系列分子雜交儀及紫外交聯(lián)模塊在肺炎支原體核酸分子雜交檢測中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。設(shè)備的智能溫控系統(tǒng)、多模態(tài)運動模式和高效的紫外交聯(lián)技術(shù)，有效解決了傳統(tǒng)檢測方法中存在的溫度不均、污染風險高、交聯(lián)效率低等問題，為核酸雜交檢測提供了精準、安全、高效的實驗平臺。該技術(shù)在臨床樣本檢測中展現(xiàn)出的高靈敏度和特異性，為肺炎支原體的早期診斷和治療提供了可靠的依據(jù)。

然而，實驗過程中也發(fā)現(xiàn)了一些需要進一步優(yōu)化的地方。例如，在樣本預處理環(huán)節(jié)，對于部分粘稠度較高的樣本，核酸提取效率可能會受到一定影響，未來可通過優(yōu)化樣本處理方法或增加預處理步驟來提高提取效果。此外，探針的標記方法和濃度也可能對檢測結(jié)果產(chǎn)生影響，需要進一步開展相關(guān)研究，確定最佳的實驗條件。

四、結(jié)論

威尼德 VH 系列分子雜交儀及紫外交聯(lián)模塊構(gòu)建的肺炎支原體核酸分子雜交檢測體系，在設(shè)備性能和檢測效果上均表現(xiàn)出色。該技術(shù)具有精準的溫控能力、高效的交聯(lián)效率和良好的多模態(tài)適配性，能夠?qū)崿F(xiàn)從核酸固定到雜交檢測的全流程閉環(huán)操作，為病原檢測提供了可靠的技術(shù)支持。在臨床和科研實踐中，該檢測技術(shù)有望成為肺炎支原體檢測的重要手段，為呼吸道感染性疾病的診斷和防治發(fā)揮積極作用。

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