一、引言

在植物基因工程領域，導入外源基因是實現植物性狀改良和功能研究的關鍵步驟。傳統的基因導入方法如農桿菌介導法和基因槍法等在某些情況下存在局限性，例如農桿菌的宿主范圍限制和基因槍轉化成本較高等問題。電激法作為一種新興的基因導入技術，為植物基因改造帶來了新的機遇。電激法利用短暫的高壓電脈沖在細胞膜上形成可逆的微孔，從而使外源基因能夠穿過細胞膜進入細胞內部。這種方法具有操作相對簡單、不受植物種類限制、可同時處理多個細胞等優(yōu)點，為植物基因改造研究開辟了新的途徑。

二、電激法導入外源基因的原理

（一）細胞膜的電學性質

植物細胞膜具有一定的電容和電阻特性。在正常情況下，細胞膜作為一種半透性屏障，阻止大分子物質如外源基因的自由進出。然而，當施加高壓電脈沖時，細胞膜兩側的電位差會發(fā)生急劇變化，導致細胞膜的脂質雙分子層結構發(fā)生改變。

（二）電穿孔現象

高壓電脈沖引起細胞膜脂質雙分子層中的疏水區(qū)域重新排列，形成瞬間的、可逆的微孔，這一過程被稱為電穿孔。這些微孔的大小和數量取決于電脈沖的強度、持續(xù)時間和脈沖次數等參數。當外源基因存在于細胞周圍的介質中時，它們可以通過這些微孔進入細胞內部，實現基因的導入。

（三）細胞的恢復與基因整合

電穿孔形成后，在電脈沖結束后的短時間內，細胞膜具有自我修復能力，微孔會逐漸閉合。進入細胞內的外源基因可以通過細胞內的各種機制進行轉運和整合到植物基因組中，從而實現基因的穩(wěn)定表達和遺傳。

三、電激法導入外源基因的實驗方法

（一）植物材料的準備

植物組織的選擇

選擇合適的植物組織對于電激法的成功至關重要。一般來說，幼嫩的葉片、愈傷組織、懸浮細胞等都是常用的材料。例如，對于雙子葉植物，幼嫩葉片的表皮細胞和葉肉細胞具有較高的再生能力和基因導入潛力。對于單子葉植物，愈傷組織或懸浮培養(yǎng)細胞可能更有利于基因導入和后續(xù)的培養(yǎng)。

植物材料的預處理

采集的植物組織需要進行預處理以提高電激轉化效率。對于葉片組織，通常先用無菌水清洗，然后用消毒劑（如次氯酸鈉溶液）進行表面消毒，再用無菌水沖洗干凈。對于愈傷組織和懸浮細胞，需要在合適的培養(yǎng)基中進行預培養(yǎng)，使其處于活躍的生長狀態(tài)。預培養(yǎng)的培養(yǎng)基成分根據不同植物種類進行優(yōu)化，一般包括適量的碳源、氮源、無機鹽和植物生長調節(jié)劑等。

（二）外源基因的準備

基因載體的構建

選擇合適的基因載體來攜帶外源基因。常見的載體包括質粒載體，如 pBI121 等。在構建載體時，將目的基因（如抗蟲基因、抗病基因或具有特定生理功能的基因）插入到載體的合適位置，同時還需要包含啟動子、終止子等調控元件。啟動子的選擇對于基因在植物中的表達水平至關重要，常用的啟動子有 CaMV 35S 啟動子等，它可以在多種植物中驅動基因的高效表達。

外源基因的純度和濃度

獲得高純度的外源基因是保證電激轉化效率的關鍵之一。通過基因克隆、提取和純化等步驟，確?；蛉芤褐袥]有雜質。外源基因的濃度也需要進行優(yōu)化，一般在微克每微升級別。濃度過低可能導致轉化效率低下，而濃度過高可能對細胞造成損傷。

（三）電激參數的優(yōu)化

電脈沖強度

電脈沖強度是影響電穿孔效果的重要因素。一般通過實驗來確定最佳的脈沖強度，通常在幾百伏到幾千伏每厘米的范圍內。對于不同的植物材料和細胞類型，合適的脈沖強度有所不同。例如，對于一些薄壁細胞較多的植物組織，較低的脈沖強度可能就足以形成有效的電穿孔，而對于細胞壁較厚或細胞結構較為復雜的植物材料，可能需要更高的脈沖強度。

脈沖持續(xù)時間和脈沖次數

脈沖持續(xù)時間通常在微秒到毫秒級別。較短的脈沖持續(xù)時間可能不足以形成足夠大的微孔讓外源基因進入，而過長的持續(xù)時間可能會對細胞造成不可逆的損傷。脈沖次數一般在 1 - 10 次之間，多次脈沖可以增加電穿孔的效率，但也需要注意避免過度損傷細胞。通過設計一系列的實驗，改變脈沖持續(xù)時間和脈沖次數，觀察基因導入效率和細胞存活率，來確定最佳的參數組合。

（四）電激處理過程

電激緩沖液的選擇

選擇合適的電激緩沖液對于維持細胞的生理狀態(tài)和提高基因導入效率至關重要。緩沖液的成分一般包括適量的無機鹽（如氯化鈉、氯化鈣等）、緩沖劑（如 HEPES）和糖類（如甘露醇）等。這些成分有助于維持細胞的滲透壓、離子平衡和 pH 值，減少電脈沖對細胞的損傷。

電激操作

將預處理后的植物組織或細胞與含有外源基因的溶液混合，置于電激杯中。電激杯通常具有兩個電極，將其連接到電激儀上。根據優(yōu)化好的電脈沖強度、持續(xù)時間和脈沖次數等參數，對細胞進行電激處理。在電激過程中，要確保細胞與電極充分接觸，以保證電脈沖能夠均勻地作用于細胞。

（五）電激后處理與篩選

細胞培養(yǎng)與恢復

電激處理后，將植物組織或細胞轉移到合適的恢復培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)。恢復培養(yǎng)基的成分與預培養(yǎng)培養(yǎng)基相似，但可能需要添加一些促進細胞修復和生長的物質，如氨基酸、維生素等。在恢復培養(yǎng)過程中，細胞可以修復電穿孔造成的損傷，同時外源基因有機會整合到植物基因組中。

篩選轉化體

為了篩選出成功導入外源基因的植物細胞或組織，需要采用合適的篩選方法。常用的篩選標記基因包括抗生素抗性基因或除草劑抗性基因等。在恢復培養(yǎng)基中添加相應的抗生素或除草劑，只有成功導入含有篩選標記基因的外源基因的細胞才能存活和生長。通過連續(xù)的篩選和培養(yǎng)，可以獲得穩(wěn)定的轉基因植物細胞系或再生植株。

四、電激法的優(yōu)勢

（一）廣泛的適用性

電激法不受植物種類的限制，無論是雙子葉植物還是單子葉植物，甚至一些難以用傳統方法轉化的植物都可以嘗試使用電激法進行基因導入。這使得電激法在植物基因工程領域具有更廣泛的應用前景，為研究各種植物的基因功能和性狀改良提供了可能。

（二）操作簡便性

相較于一些復雜的基因導入方法，電激法的操作相對簡單。它不需要復雜的生物試劑（如農桿菌）或昂貴的設備（如基因槍），只需要一臺電激儀和基本的實驗室條件即可開展實驗。這降低了實驗成本和技術門檻，有利于更多的研究人員開展植物基因改造研究。

（三）可同時處理多個細胞

電激法可以同時對大量的細胞進行處理，提高了基因導入的效率。在電激過程中，只要細胞處于合適的電場范圍內，都有機會被電穿孔并導入外源基因。這種批量處理能力對于需要大量轉基因材料的研究，如基因功能的大規(guī)模篩選等具有重要意義。

五、電激法的挑戰(zhàn)與限制

（一）細胞損傷問題

雖然電穿孔是可逆的，但如果電脈沖參數設置不當，很容易對細胞造成不可逆的損傷，導致細胞死亡或生長異常。這種損傷不僅會影響基因導入效率，還可能影響后續(xù)轉基因植物的生長和發(fā)育。因此，精確優(yōu)化電脈沖參數對于減少細胞損傷至關重要。

（二）基因整合的隨機性

外源基因通過電激法導入細胞后，其在植物基因組中的整合位置是隨機的。這種隨機性可能會導致基因表達的不穩(wěn)定性或產生意想不到的基因沉默現象。此外，隨機整合還可能破壞植物原有的基因功能，對植物的生長和發(fā)育產生負面影響。因此，需要進一步研究如何控制外源基因的整合位置和方式。

（三）轉化效率的提高

盡管電激法具有一定的優(yōu)勢，但目前其轉化效率在某些情況下仍然相對較低，尤其是對于一些復雜的植物基因組或特定的植物組織。提高轉化效率仍然是電激法在植物基因改造中需要解決的關鍵問題之一，需要從植物材料預處理、電激參數優(yōu)化、外源基因載體設計等多個方面進行深入研究。

六、電激法在植物基因改造中的應用前景

（一）作物性狀改良

通過電激法導入抗蟲、抗病、抗逆等相關基因，可以培育出具有優(yōu)良性狀的農作物新品種。例如，將 Bt 抗蟲基因導入水稻、玉米等作物中，可以提高作物對害蟲的抵抗力，減少農藥的使用，實現綠色農業(yè)生產。同時，導入耐鹽、耐旱等抗逆基因可以使作物在惡劣的環(huán)境條件下生長，擴大作物的種植范圍。

（二）植物功能基因組學研究

電激法可以用于將報告基因（如 GFP 綠色熒光蛋白基因）導入植物細胞，通過觀察報告基因的表達模式來研究基因的啟動子活性、基因表達的時空特異性等。此外，通過導入功能缺失或過表達的基因，可以分析基因在植物生長、發(fā)育和生理過程中的功能，為植物功能基因組學研究提供有力的工具。

（三）藥用植物基因工程

對于一些藥用植物，可以利用電激法導入合成藥用成分相關的基因，提高藥用成分的含量和產量。例如，在人參、丹參等藥用植物中導入相關基因，有望增加其有效成分的積累，提高藥用價值，為醫(yī)藥產業(yè)提供更多的優(yōu)質原料。

七、結論

電激法作為一種新興的植物基因導入技術，在植物基因改造領域展現出了更好的優(yōu)勢和巨大的潛力。通過深入研究其原理和優(yōu)化實驗方法，我們可以克服目前面臨的挑戰(zhàn)，進一步提高電激法的轉化效率和基因整合的可控性。隨著技術的不斷發(fā)展，電激法有望在作物性狀改良、植物功能基因組學研究和藥用植物基因工程等多個領域發(fā)揮重要作用，開啟植物基因改造的新篇章，為解決全球糧食安全、農業(yè)可持續(xù)發(fā)展和醫(yī)藥資源等問題提供新的途徑和方法。在未來的研究中，需要多學科交叉合作，不斷完善電激法技術體系，推動植物基因工程領域的進一步發(fā)展。